| Frontpage |
| Help de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting aan 50.000 euro! | |
| Gepost door MeAngry op 22 juli 2010 om 16:00 |
|
|
Dit jaar geeft het 3M fonds weer 50.000 euro aan fondsen in verschillende categorieën die de meeste steun middels stemmen ontvangen. Ook dit jaar dingt Ncfs mee naar die felbegeerde eerste plaats en de bijbehorende 50.000 euro. Als je je stem uitbrengt stem je op een onderzoeksproject van het CF-centrum Erasmus MC en de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting. Mocht Ncfs de gift van het 3M Fonds ontvangen, dan wordt het bedrag besteed aan dat project. Doel van het ‘Vroege opsporing en behandeling van longafwijkingen bij kleine kinderen met Cystic Fibrosis (CF)’-project is om bij alle jonge kinderen met CF regelmatig ‘plaatjes’ van de longen te maken, waardoor beginnende afwijkingen in de longen snel worden opgespoord en goed kunnen worden behandeld. Hierdoor wordt de blijvende schade in de longen teruggedrongen. Kinderen blijven daardoor veel langer in een betere conditie, waardoor zij een langer en beter leven krijgen. De reden om hierop te stemmen lijkt me dus vrij duidelijk, zeker aangezien Marion hier als levend bewijs rondloopt om aan te geven waarom zulk onderzoek zo belangrijk is. Misschien dat we er haar niet direct mee helpen, maar alle toekomstige patiënten zijn er wel mee geholpen. Allemaal hier even stemmen dus! | |
| ||||||||||||||||||





